حالت مطالعه

دانلود مقاله درمورد تلاسمی

46 صفحه word – قابل ویرایش

رشته:زیست شناسی

گرایش:سلولی مولکولی

فهرست مطالب :

چکیده
فصل اول:کلیات تحقیق
1-1-مقدمه
1-2-بیان مساله و اهمیت پژوهش
1-3-تاریخچه
فصل دوم:مفاهیم نظری
2-1-هموگلوبین
2-2-بیماری تالاسمی
2-2-1-شیوع جغرافیایی تالاسمی در جهان
2-2-2-همه گیری شناسی تالاسمی در ایران
2-2-3-پاتوفیزیولوژی تالامسی
2-2-4-علائم بالینی
2-2-5-تشخیص تالاسمی
2-2-6-درمان های رایج تالاسمی
2-3-طبقه بندی تالاسمی
فصل سوم:پیشینه تحقیق
3-1-مروری بر مطالعات گذشته
فصل چهارم:بحث و نتیجه گیری
4-1-جمع بندی و بحث
4-2-نتیجه گیری
منابع

بیماری تالاسمی

چکیده ای از این مقاله :

تالاسمی از بیماری های ژنتیکی است که در اثر آن هموگلوبین ساختار طبیعی خود را از دست داده و هموگلوبین غیر مؤثر در بدن ایجاد می‌شود. هموگلو بین معیوب قادر به اکسیژن رسانی مطلوب به اعضا بدن نیست. بار ‌ژنتیکی ‌این ‌بیماری ‌به‌ دلیل ‌هزینه ‌بالا ‌و ‌درگیری ‌سیستم ‌بهداشتی ‌پزشکی‌ در ‌ارائه ‌خدمات ‌درمانی ‌ترانسفوزیون ‌منظم ‌خون ‌و ‌کیلاتور ‌آهن ‌به ‌بیماران‌ بسیار ‌بالاست‌ و‌ تشخیص ‌پیش ‌از ‌تولد ‌به ‌عنوان ‌روش‌ مناسب ‌پیشگیری ‌در ‌کشورهای ‌پر ‌شیوع‌ از ‌جایگاه ‌ویژه‌ای ‌برخوردار‌ است‌. . در ‌ایران‌ که ‌یکی ‌از‌ کشورهای ‌پر‌شیوع است، ‌برنامه ‌ملی ‌پیشگیری ‌تالاسمی ‌بتا‌ سالهاست ‌که ‌اجرا ‌می‌شود‌ و ‌محور‌ اصلی ‌آن‌ شناسایی ‌زوجین ‌ناقل ‌و ‌انجام ‌تشخیص ‌پیش ‌از ‌تولد ‌برای ‌جنین ‌آنهاست‌.آلفا تالاسمی شایع ترین اختلال ارثی در سنتز هموگلوبین است که مشخصه آن کم خونی هیپوکروم، میکروسیتیک است و طیف مختلفی از فنوتیپ های بالینی از حالت بدون علائم تا کم خونی همولیتیک کشنده را ایجاد می کند. تالاسمی اینترمدیا به دسته اي از انواع تالاسمی ها اطلاق می شود که در آن شدت علائم بیماري از تالاسمی ماژور خفیف تر و از تالاسمی مینور شدیدتر می‌باشد. افزایش بیان هموگلوبین F یکی از فاکتورهایی است که باعث کاهش شدت بیماري تالاسمی ماژور و تبدیل آن به تالاسمی اینترمدیا می شود.در این پژوهش، ضمن معرفی مختصر بیماری تالاسمی،علائم بالینی، انواع و شیوع و نیز روش های درمانی آن پرداخته شده است.